Özellik
Low blood magnesium levels
Klinik adı: Hypomagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Özet
- Diğer adları
- Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Low blood magnesium levels, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLow blood magnesium levels ile ilişkili 30 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Low blood magnesium levels özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Her zaman | 2 durumda |
| CLDN19claudin 19 | Her zaman | 1 durumda |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Her zaman | 2 durumda |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Her zaman | 1 durumda |
| EGFepidermal growth factor | Her zaman | 1 durumda |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Her zaman | 1 durumda |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Her zaman | 2 durumda |
| RRAGDRas related GTP binding D | Her zaman | 2 durumda |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Her zaman | 1 durumda |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Her zaman | 1 durumda |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CASRcalcium sensing receptor | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CLDN16claudin 16 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| FOXP3forkhead box P3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde