Trait

Chordee

A congenital anomaly of the penis characterized by ventral (i.e., downward), lateral, or ventrolateral curvature of the shaft and glans penis of more than 30 degrees.

HPO HP:0000041

Système corporel: Abnormality of the genitourinary system

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13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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24 gènes associés à Chordee

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Chordee est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2	Toujours	Dans 1 affection
FRYLFRY like transcription coactivator	Toujours	Dans 1 affection
MYH3myosin heavy chain 3	Toujours	Dans 1 affection
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats	Toujours	Dans 1 affection
BBS2Bardet-Biedl syndrome 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
KDM1Alysine demethylase 1A	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SRYsex determining region Y	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ZNF699zinc finger protein 699	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2	Rarement (1–4 %)	Dans 2 affections
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1	Non signalé	Dans 1 affection
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B	Non signalé	Dans 1 affection
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Non signalé	Dans 1 affection
HCCSholocytochrome c synthase	Non signalé	Dans 1 affection
HOXA13homeobox A13	Non signalé	Dans 1 affection
MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1	Non signalé	Dans 1 affection
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11	Non signalé	Dans 1 affection
PORcytochrome p450 oxidoreductase	Non signalé	Dans 1 affection
PTDSS1phosphatidylserine synthase 1	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Bent penis

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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