Træk
Chordee
A congenital anomaly of the penis characterized by ventral (i.e., downward), lateral, or ventrolateral curvature of the shaft and glans penis of more than 30 degrees.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Chordee, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Chordee
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Chordee ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Altid | I 1 tilstand |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Altid | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Altid | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Altid | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HOXA13homeobox A13 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger