Tulajdonság
Chordee
A congenital anomaly of the penis characterized by ventral (i.e., downward), lateral, or ventrolateral curvature of the shaft and glans penis of more than 30 degrees.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Chordee, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet24 gén kapcsolódik ehhez: Chordee
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Chordee. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Mindig | 1 betegségben |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Mindig | 1 betegségben |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Mindig | 1 betegségben |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Mindig | 1 betegségben |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRYsex determining region Y | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HCCSholocytochrome c synthase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HOXA13homeobox A13 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt