Piirre
Chordee
A congenital anomaly of the penis characterized by ventral (i.e., downward), lateral, or ventrolateral curvature of the shaft and glans penis of more than 30 degrees.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Chordee, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Chordee
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Chordee esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Aina | 1 sairaudessa |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Aina | 1 sairaudessa |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Aina | 1 sairaudessa |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRYsex determining region Y | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HCCSholocytochrome c synthase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HOXA13homeobox A13 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa