Egenskap
Chordee
A congenital anomaly of the penis characterized by ventral (i.e., downward), lateral, or ventrolateral curvature of the shaft and glans penis of more than 30 degrees.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Chordee, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test24 gener knyttet til Chordee
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Chordee forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Alltid | I 1 tilstand |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Alltid | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Alltid | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HOXA13homeobox A13 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker