Egenskap
Chordee
A congenital anomaly of the penis characterized by ventral (i.e., downward), lateral, or ventrolateral curvature of the shaft and glans penis of more than 30 degrees.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Chordee, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test24 gener kopplade till Chordee
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Chordee förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Alltid | I 1 tillstånd |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Alltid | I 1 tillstånd |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SRYsex determining region Y | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HCCSholocytochrome c synthase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HOXA13homeobox A13 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor