İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

DLL4

delta like canonical Notch ligand 4

Özet

Sitogenetik konum
15q15.1
Koordinatlar
Kromozom 15: 40.929.340–40.939.073 (GRCh38)
Eksonlar
9,7 kb boyunca 11 ekson
Protein
685 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000249749.7NM_019074.4
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu DLL4 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

DLL4 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 15, DLL4 genin yerini gösteren köşeli parantezle. DLL4 ve yakınındaki 25 gen, kromozom 15 üzerinde, 40.434.207 ile 41.434.206 arasında.Kromozom 1515q15.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.340,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 Mb41,4 MbIVD: 40.405.485–40.435.956, ileri iplikIVDBAHD1: 40.436.611–40.468.242, ileri iplikBAHD1CHST14: 40.470.984–40.473.158, ileri iplikCHST14CCDC32: 40.519.519–40.565.054, geri iplikCCDC32RPUSD2: 40.569.289–40.575.171, ileri iplikRPUSD2KNL1: 40.594.002–40.664.342, ileri iplikKNL1RAD51: 40.694.774–40.732.344, ileri iplikRAD51RMDN3: 40.720.655–40.755.851, geri iplikRMDN3GCHFR: 40.764.043–40.767.872, ileri iplikDNAJC17: 40.765.161–40.807.498, geri iplikDNAJC17C15orf62: 40.769.980–40.772.449, ileri iplikC15orf62ZFYVE19: 40.807.086–40.815.084, ileri iplikZFYVE19PPP1R14D: 40.814.731–40.829.395, geri iplikPPP1R14DSPINT1: 40.843.513–40.860.274, ileri iplikSPINT1RHOV: 40.872.214–40.874.245, geri iplikRHOVVPS18: 40.894.412–40.903.975, ileri iplikVPS18DLL4: 40.929.340–40.939.073, ileri iplikDLL4CHAC1: 40.952.962–40.957.478, ileri iplikCHAC1INO80: 40.978.880–41.116.568, geri iplikINO80EXD1: 41.182.725–41.230.757, geri iplikEXD1CHP1: 41.230.824–41.281.888, ileri iplikCHP1: 41.284.007–41.380.996, ileri iplikOIP5: 41.306.412–41.332.680, geri iplikOIP5NUSAP1: 41.320.794–41.381.367, ileri iplikNUSAP1NDUFAF1: 41.387.218–41.409.403, geri iplikNDUFAF1RTF1: 41.408.408–41.483.563, ileri iplikRTF1DLL4 şeması: kromozom 15 üzerinde ileri yönde 11 eksonEkzon 2: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 11 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 40.929.340–40.929.734, 395 bazEkson 2: 40.929.847–40.930.116, 270 bazEkson 3: 40.930.625–40.930.682, 58 bazEkson 4: 40.931.503–40.931.766, 264 bazEkson 5: 40.932.171–40.932.231, 61 bazEkson 6: 40.932.317–40.932.447, 131 bazEkson 7: 40.934.548–40.934.717, 170 bazEkson 8: 40.934.898–40.935.117, 220 bazEkson 9: 40.936.228–40.936.930, 703 bazEkson 10: 40.937.418–40.937.526, 109 bazEkson 11: 40.938.029–40.939.073, 1.045 baz12345678910115′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 9,7 kb uzunluğunun 3,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.058 tanesi proteini kodlar.

DLL4 dizilemesi

21

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı DLL4 içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, DLL4 genindeki tüm 9,7 kb'yi kapsar; yalnızca 3,4 kb'lik ekzonları değil.

DLL4 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, DLL4 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DLL4 geni: delta like canonical Notch ligand 4. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dll4

Vancouver

Dante Labs. DLL4 geni: delta like canonical Notch ligand 4 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dll4

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al