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유전자

DLL4

delta like canonical Notch ligand 4

요약

세포유전학적 위치
15q15.1
좌표
염색체 15: 40,929,340–40,939,073 (GRCh38)
엑손
엑손 11개, 9.7 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 685개
MANE Select 전사체
ENST00000249749.7NM_019074.4
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads DLL4 yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

DLL4의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
Chromosome 15, with a bracket where DLL4 sits. DLL4 and 25 genes near it on chromosome 15, from 40,434,207 to 41,434,206.Chromosome 1515q15.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.340.6 Mb40.8 Mb41 Mb41.2 Mb41.4 MbIVD: 40,405,485–40,435,956, 정방향 strandIVDBAHD1: 40,436,611–40,468,242, 정방향 strandBAHD1CHST14: 40,470,984–40,473,158, 정방향 strandCHST14CCDC32: 40,519,519–40,565,054, 역방향 strandCCDC32RPUSD2: 40,569,289–40,575,171, 정방향 strandRPUSD2KNL1: 40,594,002–40,664,342, 정방향 strandKNL1RAD51: 40,694,774–40,732,344, 정방향 strandRAD51RMDN3: 40,720,655–40,755,851, 역방향 strandRMDN3GCHFR: 40,764,043–40,767,872, 정방향 strandDNAJC17: 40,765,161–40,807,498, 역방향 strandDNAJC17C15orf62: 40,769,980–40,772,449, 정방향 strandC15orf62ZFYVE19: 40,807,086–40,815,084, 정방향 strandZFYVE19PPP1R14D: 40,814,731–40,829,395, 역방향 strandPPP1R14DSPINT1: 40,843,513–40,860,274, 정방향 strandSPINT1RHOV: 40,872,214–40,874,245, 역방향 strandRHOVVPS18: 40,894,412–40,903,975, 정방향 strandVPS18DLL4: 40,929,340–40,939,073, 정방향 strandDLL4CHAC1: 40,952,962–40,957,478, 정방향 strandCHAC1INO80: 40,978,880–41,116,568, 역방향 strandINO80EXD1: 41,182,725–41,230,757, 역방향 strandEXD1CHP1: 41,230,824–41,281,888, 정방향 strandCHP1: 41,284,007–41,380,996, 정방향 strandOIP5: 41,306,412–41,332,680, 역방향 strandOIP5NUSAP1: 41,320,794–41,381,367, 정방향 strandNUSAP1NDUFAF1: 41,387,218–41,409,403, 역방향 strandNDUFAF1RTF1: 41,408,408–41,483,563, 정방향 strandRTF1DLL4 도식: 염색체 15의 정방향 가닥에 있는 엑손 11개엑손 2: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 3: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 4: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 6: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 7: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 8: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 9: 알려진 질병 유발 부위 11곳엑손 1: 40,929,340–40,929,734, 395 염기엑손 2: 40,929,847–40,930,116, 270 염기엑손 3: 40,930,625–40,930,682, 58 염기엑손 4: 40,931,503–40,931,766, 264 염기엑손 5: 40,932,171–40,932,231, 61 염기엑손 6: 40,932,317–40,932,447, 131 염기엑손 7: 40,934,548–40,934,717, 170 염기엑손 8: 40,934,898–40,935,117, 220 염기엑손 9: 40,936,228–40,936,930, 703 염기엑손 10: 40,937,418–40,937,526, 109 염기엑손 11: 40,938,029–40,939,073, 1,045 염기12345678910115′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 9.7 kb 중 엑손이 3.4 kb를 차지하며, 이 중 2,058개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 DLL4 유전자를 읽는 방법

21

DLL4 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 DLL4의 전체 9.7kb를 모두 포함하며, 엑손 3.4kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (n.d.). DLL4 gene: delta like canonical Notch ligand 4. Retrieved 2026년 10월 16일, from https://dantelabs.com/ko/genes/dll4

Vancouver

Dante Labs. DLL4 gene: delta like canonical Notch ligand 4 [Internet]. [cited 2026년 10월 16일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/dll4

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