Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Eyelids stay open

Kliininen nimi: Lagophthalmos

A condition in which the eyelids do not close to cover the eye completely.

HPO HP:0030001

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Inability to close the eyelids
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neck

17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 13 more reports

Every condition report

Lue Eyelids stay open-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Eyelids stay open

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Eyelids stay open esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CDH1cadherin 1Aina1 sairaudessa
DLX4distal-less homeobox 4Aina1 sairaudessa
HOXB1homeobox B1Aina1 sairaudessa
IKZF2IKAROS family zinc finger 2Aina1 sairaudessa
MYMKmyomaker, myoblast fusion factorAina1 sairaudessa
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12Usein (30–79%)1 sairaudessa
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R typeUsein (30–79%)1 sairaudessa
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CTNND1catenin delta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22Usein (30–79%)1 sairaudessa
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KUsein (30–79%)1 sairaudessa
LIPNlipase family member NUsein (30–79%)1 sairaudessa
NIPAL4NIPA like domain containing 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
PRR12proline rich 12Usein (30–79%)1 sairaudessa
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TGM1transglutaminase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ECEL1endothelin converting enzyme like 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KDM6Alysine demethylase 6AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
KMT2Dlysine methyltransferase 2DJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NGLY1N-glycanase 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
POLR3ARNA polymerase III subunit AHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of the eyelid

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports