Tratto
Eyelids stay open
Nome clinico: Lagophthalmos
A condition in which the eyelids do not close to cover the eye completely.
Riepilogo
- Detto anche
- Inability to close the eyelids
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Eyelids stay open, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test23 geni collegati a Eyelids stay open
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Eyelids stay open. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CDH1cadherin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Sempre | In 1 condizione |
| HOXB1homeobox B1 | Sempre | In 1 condizione |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Sempre | In 1 condizione |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Sempre | In 1 condizione |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTNND1catenin delta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LIPNlipase family member N | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRR12proline rich 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TGM1transglutaminase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ECEL1endothelin converting enzyme like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KDM6Alysine demethylase 6A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NGLY1N-glycanase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane