Znak

Eyelids stay open

Klinický název: Lagophthalmos

A condition in which the eyelids do not close to cover the eye completely.

HPO HP:0030001

Také nazýváno: Inability to close the eyelids
Tělesný systém: Abnormality of head or neck

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/lagophthalmos.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Eyelids stay open i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

23 genů spojených s Eyelids stay open

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Eyelids stay open vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
CDH1cadherin 1	Vždy	U 1 onemocnění
DLX4distal-less homeobox 4	Vždy	U 1 onemocnění
HOXB1homeobox B1	Vždy	U 1 onemocnění
IKZF2IKAROS family zinc finger 2	Vždy	U 1 onemocnění
MYMKmyomaker, myoblast fusion factor	Vždy	U 1 onemocnění
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CTNND1catenin delta 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
LIPNlipase family member N	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
NIPAL4NIPA like domain containing 4	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PRR12proline rich 12	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
TGM1transglutaminase 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ECEL1endothelin converting enzyme like 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
KDM6Alysine demethylase 6A	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
KMT2Dlysine methyltransferase 2D	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NGLY1N-glycanase 1	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormality of the eyelid

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.