Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Eyelids stay open

Nazwa kliniczna: Lagophthalmos

A condition in which the eyelids do not close to cover the eye completely.

HPO HP:0030001

Podsumowanie

Znana także jako
Inability to close the eyelids
Układ organizmu
Abnormality of head or neck

23 genów powiązanych z Eyelids stay open

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Eyelids stay open. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CDH1cadherin 1ZawszeW 1 chorobie
DLX4distal-less homeobox 4ZawszeW 1 chorobie
HOXB1homeobox B1ZawszeW 1 chorobie
IKZF2IKAROS family zinc finger 2ZawszeW 1 chorobie
MYMKmyomaker, myoblast fusion factorZawszeW 1 chorobie
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12Często (30–79%)W 1 chorobie
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R typeCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3Często (30–79%)W 1 chorobie
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1Często (30–79%)W 1 chorobie
CTNND1catenin delta 1Często (30–79%)W 1 chorobie
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22Często (30–79%)W 1 chorobie
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
LIPNlipase family member NCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
NIPAL4NIPA like domain containing 4Często (30–79%)W 1 chorobie
PRR12proline rich 12Często (30–79%)W 1 chorobie
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7Często (30–79%)W 1 chorobie
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1Często (30–79%)W 1 chorobie
TGM1transglutaminase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
ECEL1endothelin converting enzyme like 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KDM6Alysine demethylase 6ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
KMT2Dlysine methyltransferase 2DCzasami (5–29%)W 1 chorobie
NGLY1N-glycanase 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
POLR3ARNA polymerase III subunit ARzadko (1–4%)W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormality of the eyelid

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test