Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Eyelids stay open

Klinisk navn: Lagophthalmos

A condition in which the eyelids do not close to cover the eye completely.

HPO HP:0030001

Sammendrag

Også kalt
Inability to close the eyelids
Kroppssystem
Abnormality of head or neck

23 gener knyttet til Eyelids stay open

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Eyelids stay open forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
CDH1cadherin 1AlltidI 1 tilstand
DLX4distal-less homeobox 4AlltidI 1 tilstand
HOXB1homeobox B1AlltidI 1 tilstand
IKZF2IKAROS family zinc finger 2AlltidI 1 tilstand
MYMKmyomaker, myoblast fusion factorAlltidI 1 tilstand
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R typeOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CTNND1catenin delta 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KOfte (30–79 %)I 1 tilstand
LIPNlipase family member NOfte (30–79 %)I 1 tilstand
NIPAL4NIPA like domain containing 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PRR12proline rich 12Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
TGM1transglutaminase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ECEL1endothelin converting enzyme like 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KDM6Alysine demethylase 6ANoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KMT2Dlysine methyltransferase 2DNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NGLY1N-glycanase 1Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
POLR3ARNA polymerase III subunit ASjelden (1–4%)I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormality of the eyelid

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test