Piirre
Ischemic stroke
Acute ischemic stroke (AIS) is defined by the sudden loss of blood flow to an area of the brain with the resulting loss of neurologic function. It is caused by thrombosis or embolism that occludes a cerebral vessel supplying a specific area of the brain. During a vessel occlusion, there is a core area where damage to the brain is irreversible and an area of penumbra where the brain has lost function owing to decreased blood flow but is not irreversibly injured.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Ischaemic stroke
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Ischemic stroke, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test37 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Ischemic stroke
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Ischemic stroke esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NIT1nitrilase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXE3forkhead box E3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LOXlysyl oxidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYLKmyosin light chain kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPPAnatriuretic peptide A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD2SMAD family member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD3SMAD family member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD4SMAD family member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ENGendoglin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa