Tunnus
Ischemic stroke
Acute ischemic stroke (AIS) is defined by the sudden loss of blood flow to an area of the brain with the resulting loss of neurologic function. It is caused by thrombosis or embolism that occludes a cerebral vessel supplying a specific area of the brain. During a vessel occlusion, there is a core area where damage to the brain is irreversible and an area of penumbra where the brain has lost function owing to decreased blood flow but is not irreversibly injured.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Ischaemic stroke
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Ischemic stroke, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test37 geeni on seotud tunnusega Ischemic stroke
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Ischemic stroke. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| JAK2Janus kinase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NIT1nitrilase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ELNelastin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FBN1fibrillin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXE3forkhead box E3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HBBhemoglobin subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LOXlysyl oxidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYLKmyosin light chain kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPPAnatriuretic peptide A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD2SMAD family member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD3SMAD family member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD4SMAD family member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ENGendoglin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast