Egenskap
Ischemic stroke
Acute ischemic stroke (AIS) is defined by the sudden loss of blood flow to an area of the brain with the resulting loss of neurologic function. It is caused by thrombosis or embolism that occludes a cerebral vessel supplying a specific area of the brain. During a vessel occlusion, there is a core area where damage to the brain is irreversible and an area of penumbra where the brain has lost function owing to decreased blood flow but is not irreversibly injured.
Sammanfattning
- Även kallad
- Ischaemic stroke
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ischemic-stroke.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Ischemic stroke, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test37 gener kopplade till Ischemic stroke
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Ischemic stroke förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| JAK2Janus kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NIT1nitrilase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXE3forkhead box E3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LOXlysyl oxidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYLKmyosin light chain kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPPAnatriuretic peptide A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ENGendoglin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor