Tulajdonság
Ischemic stroke
Acute ischemic stroke (AIS) is defined by the sudden loss of blood flow to an area of the brain with the resulting loss of neurologic function. It is caused by thrombosis or embolism that occludes a cerebral vessel supplying a specific area of the brain. During a vessel occlusion, there is a core area where damage to the brain is irreversible and an area of penumbra where the brain has lost function owing to decreased blood flow but is not irreversibly injured.
Összefoglaló
- Más néven
- Ischaemic stroke
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Ischemic stroke, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet37 gén kapcsolódik ehhez: Ischemic stroke
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Ischemic stroke. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NIT1nitrilase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXE3forkhead box E3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HBBhemoglobin subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LOXlysyl oxidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYLKmyosin light chain kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPPAnatriuretic peptide A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD2SMAD family member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD3SMAD family member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ENGendoglin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt