Træk
Ischemic stroke
Acute ischemic stroke (AIS) is defined by the sudden loss of blood flow to an area of the brain with the resulting loss of neurologic function. It is caused by thrombosis or embolism that occludes a cerebral vessel supplying a specific area of the brain. During a vessel occlusion, there is a core area where damage to the brain is irreversible and an area of penumbra where the brain has lost function owing to decreased blood flow but is not irreversibly injured.
Resumé
- Også kaldet
- Ischaemic stroke
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Ischemic stroke, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test37 gener knyttet til Ischemic stroke
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Ischemic stroke ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIT1nitrilase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LOXlysyl oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYLKmyosin light chain kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPPAnatriuretic peptide A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger