Piirre
Elevated blood glycine levels
Kliininen nimi: Hyperglycinemia
An elevated concentration of glycine in the blood.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hyperglycinaemia
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Elevated blood glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test28 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Elevated blood glycine levels
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Elevated blood glycine levels esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Aina | 2 sairaudessa |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Aina | 1 sairaudessa |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Aina | 1 sairaudessa |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Aina | 2 sairaudessa |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Aina | 1 sairaudessa |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLYCTKglycerate kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GLDCglycine decarboxylase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa