Træk
Elevated blood glycine levels
Klinisk navn: Hyperglycinemia
An elevated concentration of glycine in the blood.
Resumé
- Også kaldet
- Hyperglycinaemia
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Elevated blood glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test28 gener knyttet til Elevated blood glycine levels
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Elevated blood glycine levels ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Altid | I 2 tilstande |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Altid | I 1 tilstand |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Altid | I 1 tilstand |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Altid | I 1 tilstand |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Altid | I 2 tilstande |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Altid | I 1 tilstand |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLYCTKglycerate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLDCglycine decarboxylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger