Rasgo
Elevated blood glycine levels
Nombre clínico: Hyperglycinemia
An elevated concentration of glycine in the blood.
Resumen
- También conocido como
- Hyperglycinaemia
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Elevated blood glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test28 genes asociados a Elevated blood glycine levels
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Elevated blood glycine levels. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Siempre | En 1 afección |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Siempre | En 1 afección |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Siempre | En 1 afección |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Siempre | En 2 afecciones |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Siempre | En 1 afección |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLYCTKglycerate kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLDCglycine decarboxylase | No registrado | En 1 afección |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | No registrado | En 1 afección |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | No registrado | En 1 afección |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | No registrado | En 1 afección |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | No registrado | En 1 afección |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | No registrado | En 1 afección |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | No registrado | En 1 afección |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | No registrado | En 1 afección |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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