Egenskap
Elevated blood glycine levels
Kliniskt namn: Hyperglycinemia
An elevated concentration of glycine in the blood.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hyperglycinaemia
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Elevated blood glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test28 gener kopplade till Elevated blood glycine levels
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Elevated blood glycine levels förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Alltid | I 1 tillstånd |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Alltid | I 1 tillstånd |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Alltid | I 2 tillstånd |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Alltid | I 1 tillstånd |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLYCTKglycerate kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLDCglycine decarboxylase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor