Özellik
Elevated blood glycine levels
Klinik adı: Hyperglycinemia
An elevated concentration of glycine in the blood.
Özet
- Diğer adları
- Hyperglycinaemia
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Elevated blood glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alElevated blood glycine levels ile ilişkili 28 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Elevated blood glycine levels özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Her zaman | 2 durumda |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Her zaman | 1 durumda |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Her zaman | 1 durumda |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Her zaman | 1 durumda |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Her zaman | 2 durumda |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Her zaman | 1 durumda |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GLYCTKglycerate kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GLDCglycine decarboxylase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde