Tulajdonság
Elevated blood glycine levels
Klinikai név: Hyperglycinemia
An elevated concentration of glycine in the blood.
Összefoglaló
- Más néven
- Hyperglycinaemia
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Elevated blood glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet28 gén kapcsolódik ehhez: Elevated blood glycine levels
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Elevated blood glycine levels. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Mindig | 2 betegségben |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Mindig | 1 betegségben |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Mindig | 1 betegségben |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Mindig | 1 betegségben |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Mindig | 2 betegségben |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Mindig | 1 betegségben |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLYCTKglycerate kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLDCglycine decarboxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt