Cecha
Elevated blood glycine levels
Nazwa kliniczna: Hyperglycinemia
An elevated concentration of glycine in the blood.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hyperglycinaemia
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Elevated blood glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test28 genów powiązanych z Elevated blood glycine levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Elevated blood glycine levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Zawsze | W 1 chorobie |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLYCTKglycerate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLDCglycine decarboxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni