AtlasΧαρακτηριστικό
Elevated blood glycine levels
Κλινική ονομασία: Hyperglycinemia
An elevated concentration of glycine in the blood.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Hyperglycinaemia
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormality
AtlasΑυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperglycinemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Elevated blood glycine levels, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 4 of these genesGCSHPSAT1GLDCSLC6A9About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 5 of these genesMMAAMMABMMUTPCCAPCCBAbout this report →
- Hartnup DiseaseReads 1 of these genesSLC6A19About this report →
- Hyperprolinaemia Type 2Reads 1 of these genesALDH4A1About this report →
Show 10 more reports
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC30A10About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 2 of these genesMMAAMMABAbout this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesGLRX5About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC7A7About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesNFS1ATP5F1ASUCLG1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesPSAT1About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSUCLG1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesISCA2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSUCLG1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesISCA2About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Elevated blood glycine levels, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας28 γονίδια που συνδέονται με το Elevated blood glycine levels
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Elevated blood glycine levels. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GLYCTKglycerate kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLDCglycine decarboxylase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
