Znak
Elevated blood glycine levels
Klinický název: Hyperglycinemia
An elevated concentration of glycine in the blood.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hyperglycinaemia
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Elevated blood glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test28 genů spojených s Elevated blood glycine levels
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Elevated blood glycine levels vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Vždy | U 1 onemocnění |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Vždy | U 1 onemocnění |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLYCTKglycerate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLDCglycine decarboxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů