Trăsătură
Elevated blood glycine levels
Denumire clinică: Hyperglycinemia
An elevated concentration of glycine in the blood.
Rezumat
- Denumit și
- Hyperglycinaemia
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Elevated blood glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu28 de gene asociate cu Elevated blood glycine levels
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Elevated blood glycine levels. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GLYCTKglycerate kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GLDCglycine decarboxylase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni