Trait
Broad eyebrow
Regional increase in the width (height) of the eyebrow.
Résumé
- Aussi appelé
- Broad eyebrows, Flared eyebrow, Flared eyebrows, Increased vertical height of eyebrow, Increased vertical thickness of eyebrow, Increased vertical width of eyebrow
- Système corporel
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test29 gènes associés à Broad eyebrow
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Broad eyebrow est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Toujours | Dans 1 affection |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Toujours | Dans 1 affection |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACTBactin beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FBXO11F-box protein 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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