Tulajdonság

Broad eyebrow

Regional increase in the width (height) of the eyebrow.

Más néven: Broad eyebrows, Flared eyebrow, Flared eyebrows, Increased vertical height of eyebrow, Increased vertical thickness of eyebrow, Increased vertical width of eyebrow
Szervrendszer: Abnormality of head or neck Abnormality of the integument

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-eyebrow.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Broad eyebrow nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

29 gén kapcsolódik ehhez: Broad eyebrow

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Broad eyebrow. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Mindig	1 betegségben
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Mindig	1 betegségben
POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit	Mindig	1 betegségben
PPFIA3PPFI scaffold protein A3	Mindig	1 betegségben
RMP64ribonuclease MRP subunit p64	Mindig	1 betegségben
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
MAB21L1mab-21 like 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
ACTBactin beta	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MAFMAF bZIP transcription factor	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SIN3ASIN3 transcription regulator family member A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TRMT1tRNA methyltransferase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2	Gyakran (30–79%)	3 betegségben
ZFXzinc finger protein X-linked	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
AFG2AAAA ATPase AFG2A	Néha (5–29%)	1 betegségben
BPTFbromodomain PHD finger transcription factor	Néha (5–29%)	1 betegségben
FBXO11F-box protein 11	Néha (5–29%)	1 betegségben
FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats	Néha (5–29%)	2 betegségben
SLC35C1solute carrier family 35 member C1	Néha (5–29%)	1 betegségben
SONSON DNA and RNA binding protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
TTC5tetratricopeptide repeat domain 5	Néha (5–29%)	1 betegségben
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Ritkán (1–4%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of the eyebrow

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.