Tratto
Broad eyebrow
Regional increase in the width (height) of the eyebrow.
Riepilogo
- Detto anche
- Broad eyebrows, Flared eyebrow, Flared eyebrows, Increased vertical height of eyebrow, Increased vertical thickness of eyebrow, Increased vertical width of eyebrow
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test29 geni collegati a Broad eyebrow
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Broad eyebrow. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Sempre | In 1 condizione |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Sempre | In 1 condizione |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Sempre | In 1 condizione |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Sempre | In 1 condizione |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Sempre | In 1 condizione |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ACTBactin beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FBXO11F-box protein 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SONSON DNA and RNA binding protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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