Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Broad eyebrow

Regional increase in the width (height) of the eyebrow.

HPO HP:0011229

Samenvatting

Ook bekend als
Broad eyebrows, Flared eyebrow, Flared eyebrows, Increased vertical height of eyebrow, Increased vertical thickness of eyebrow, Increased vertical width of eyebrow
Lichaamssysteem
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

29 genen gekoppeld aan Broad eyebrow

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Broad eyebrow voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseAltijdIn 1 aandoening
EP300EP300 lysine acetyltransferaseAltijdIn 1 aandoening
POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunitAltijdIn 1 aandoening
PPFIA3PPFI scaffold protein A3AltijdIn 1 aandoening
RMP64ribonuclease MRP subunit p64AltijdIn 1 aandoening
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
MAB21L1mab-21 like 1Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
ACTBactin betaVaak (30–79%)In 1 aandoening
CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5AVaak (30–79%)In 1 aandoening
MAFMAF bZIP transcription factorVaak (30–79%)In 1 aandoening
MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
SIN3ASIN3 transcription regulator family member AVaak (30–79%)In 1 aandoening
TRMT1tRNA methyltransferase 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Vaak (30–79%)In 3 aandoeningen
ZFXzinc finger protein X-linkedVaak (30–79%)In 1 aandoening
AFG2AAAA ATPase AFG2ASoms (5–29%)In 1 aandoening
BPTFbromodomain PHD finger transcription factorSoms (5–29%)In 1 aandoening
FBXO11F-box protein 11Soms (5–29%)In 1 aandoening
FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
SLC35C1solute carrier family 35 member C1Soms (5–29%)In 1 aandoening
SONSON DNA and RNA binding proteinSoms (5–29%)In 1 aandoening
TTC5tetratricopeptide repeat domain 5Soms (5–29%)In 1 aandoening
POLR3ARNA polymerase III subunit AZelden (1–4%)In 1 aandoening
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Zelden (1–4%)In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Abnormality of the eyebrow

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen