Autosomal dominant
En genetisk sykdom i hjertets elektriske system, som består av en kombinasjon av tegn og symptomer: et kort QT-intervall på EKG (< 300 ms) som ikke endrer seg vesentlig med hjertefrekvensen, høye og spisse T-bølger, og et strukturelt normalt hjerte. Kort QT-syndrom synes å arves autosomalt dominant, og noen få berørte familier er identifisert
Også kjent som
ventricular arrhythmia associated with short QT syndrome
Inkluderer 4 beslektede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- short QT syndrome 7
- short QT syndrome type 1
- short QT syndrome type 2
- short QT syndrome type 3
