Autosomaal dominant
Een erfelijke aandoening van het elektrische geleidingssysteem van het hart, die bestaat uit een combinatie van kenmerken en symptomen: een kort QT-interval op een ECG (< 300 ms) dat niet significant verandert met de hartfrequentie, hoge en gepunte T-golven, en een structureel normaal hart. Het short-QT-syndroom lijkt autosomaal dominant overgeërfd te worden; er zijn al enkele getroffen families vastgesteld.
Ook bekend als
ventricular arrhythmia associated with short QT syndrome
Bevat 4 gerelateerde subtypen ↓Subtypen verbergen ↑
- short QT syndrome 7
- short QT syndrome type 1
- short QT syndrome type 2
- short QT syndrome type 3
