Autosomica dominante
Una malattia genetica del sistema elettrico del cuore caratterizzata da un insieme di segni e sintomi, tra cui un intervallo QT corto all'ECG (< 300 ms) che non varia in modo significativo con la frequenza cardiaca, onde T alte e appuntite e un cuore strutturalmente normale. La sindrome del QT corto sembra essere ereditata con modalità autosomica dominante e sono state identificate alcune famiglie affette
Conosciuto anche come
ventricular arrhythmia associated with short QT syndrome
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- short QT syndrome 7
- short QT syndrome type 1
- short QT syndrome type 2
- short QT syndrome type 3
