Tunnus
Drowsiness
Abnormal feeling of sleepiness or difficulty staying awake.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Sleepy, Abnormal drowsiness, Sleepiness, Somnolence
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Drowsiness, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test35 geeni on seotud tunnusega Drowsiness
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Drowsiness. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ASLargininosuccinate lyase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| OTCornithine transcarbamylase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPRsepiapterin reductase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UCP2uncoupling protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast