Tulajdonság

Drowsiness

Abnormal feeling of sleepiness or difficulty staying awake.

HPO HP:0002329

Más néven: Sleepy, Abnormal drowsiness, Sleepiness, Somnolence
Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

Referencia genomGRCh38hg38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Read the genes linked to Drowsiness, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

35 gén kapcsolódik ehhez: Drowsiness

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Drowsiness. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
FDXRferredoxin reductase	Mindig	1 betegségben
GFAPglial fibrillary acidic protein	Mindig	1 betegségben
MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2	Mindig	1 betegségben
NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8	Mindig	1 betegségben
SGSM3small G protein signaling modulator 3	Mindig	1 betegségben
SLC13A3solute carrier family 13 member 3	Mindig	1 betegségben
UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like	Mindig	1 betegségben
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
ASLargininosuccinate lyase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
HNF1AHNF1 homeobox A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
OTCornithine transcarbamylase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SLC19A3solute carrier family 19 member 3	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SPRsepiapterin reductase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
UCP2uncoupling protein 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
FBP1fructose-bisphosphatase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A	Néha (5–29%)	1 betegségben
LONP1lon peptidase 1, mitochondrial	Néha (5–29%)	1 betegségben
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1	Néha (5–29%)	2 betegségben
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Néha (5–29%)	1 betegségben
NAGSN-acetylglutamate synthase	Néha (5–29%)	1 betegségben
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial	Néha (5–29%)	1 betegségben
PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group)	Néha (5–29%)	1 betegségben
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma	Néha (5–29%)	1 betegségben
PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase	Néha (5–29%)	1 betegségben
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Nincs rögzítve	1 betegségben
THRAthyroid hormone receptor alpha	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Disturbances of consciousness

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.