Egenskap
Drowsiness
Abnormal feeling of sleepiness or difficulty staying awake.
Sammanfattning
- Även kallad
- Sleepy, Abnormal drowsiness, Sleepiness, Somnolence
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Drowsiness, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test35 gener kopplade till Drowsiness
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Drowsiness förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Alltid | I 1 tillstånd |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ASLargininosuccinate lyase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OTCornithine transcarbamylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPRsepiapterin reductase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UCP2uncoupling protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor