Özellik
Drowsiness
Abnormal feeling of sleepiness or difficulty staying awake.
Özet
- Diğer adları
- Sleepy, Abnormal drowsiness, Sleepiness, Somnolence
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Drowsiness, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDrowsiness ile ilişkili 35 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Drowsiness özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Her zaman | 1 durumda |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Her zaman | 1 durumda |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Her zaman | 1 durumda |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Her zaman | 1 durumda |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Her zaman | 1 durumda |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Her zaman | 1 durumda |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ASLargininosuccinate lyase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| OTCornithine transcarbamylase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPRsepiapterin reductase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UCP2uncoupling protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde