Požymis
Drowsiness
Abnormal feeling of sleepiness or difficulty staying awake.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Sleepy, Abnormal drowsiness, Sleepiness, Somnolence
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Drowsiness, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test35 genų susiję su Drowsiness
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Drowsiness. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Visada | 1 ligoje |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Visada | 1 ligoje |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Visada | 1 ligoje |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Visada | 1 ligoje |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Visada | 1 ligoje |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Visada | 1 ligoje |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Visada | 1 ligoje |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| ASLargininosuccinate lyase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| OTCornithine transcarbamylase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SPRsepiapterin reductase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| UCP2uncoupling protein 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites