Piirre
Drowsiness
Abnormal feeling of sleepiness or difficulty staying awake.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Sleepy, Abnormal drowsiness, Sleepiness, Somnolence
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Drowsiness, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test35 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Drowsiness
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Drowsiness esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Aina | 1 sairaudessa |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Aina | 1 sairaudessa |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Aina | 1 sairaudessa |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ASLargininosuccinate lyase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OTCornithine transcarbamylase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPRsepiapterin reductase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UCP2uncoupling protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa