Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Corneal arcus

A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.

HPO HP:0001084

Kokkuvõte

Teised nimetused
Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
Kehasüsteem
Abnormality of the eye

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Corneal arcus-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

17 geeni on seotud tunnusega Corneal arcus

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Corneal arcus. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8AlatiEsineb 1 haiguses
LCATlecithin-cholesterol acyltransferaseAlatiEsineb 1 haiguses
APOEapolipoprotein ESageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CHRDL1chordin like 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
LIPClipase C, hepatic typeSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
SLC29A3solute carrier family 29 member 3Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
APOA1apolipoprotein A1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
APOA2apolipoprotein A2Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
APOBapolipoprotein BPole registreeritudEsineb 1 haiguses
EPHX2epoxide hydrolase 2Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
GHRgrowth hormone receptorPole registreeritudEsineb 1 haiguses
KERAkeratocanPole registreeritudEsineb 1 haiguses
LDLRlow density lipoprotein receptorPole registreeritudEsineb 1 haiguses
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Peripheral opacification of the cornea

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome TestSee the condition reports