Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Corneal arcus

A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.

HPO HP:0001084

Sammendrag

Også kalt
Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
Kroppssystem
Abnormality of the eye

17 gener knyttet til Corneal arcus

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Corneal arcus forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8AlltidI 1 tilstand
LCATlecithin-cholesterol acyltransferaseAlltidI 1 tilstand
APOEapolipoprotein EOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CHRDL1chordin like 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LIPClipase C, hepatic typeOfte (30–79 %)I 1 tilstand
SLC29A3solute carrier family 29 member 3Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
APOA1apolipoprotein A1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Ikke registrertI 1 tilstand
APOA2apolipoprotein A2Ikke registrertI 1 tilstand
APOBapolipoprotein BIkke registrertI 1 tilstand
EPHX2epoxide hydrolase 2Ikke registrertI 1 tilstand
GHRgrowth hormone receptorIkke registrertI 1 tilstand
KERAkeratocanIkke registrertI 1 tilstand
LDLRlow density lipoprotein receptorIkke registrertI 1 tilstand
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Ikke registrertI 1 tilstand
PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17Ikke registrertI 1 tilstand
UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Peripheral opacification of the cornea

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test