Piirre
Corneal arcus
A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Corneal arcus, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Corneal arcus
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Corneal arcus esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| APOEapolipoprotein E | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHRDL1chordin like 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LIPClipase C, hepatic type | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| APOA1apolipoprotein A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| APOA2apolipoprotein A2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| APOBapolipoprotein B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EPHX2epoxide hydrolase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GHRgrowth hormone receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KERAkeratocan | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa