Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

LIPC

lipase C, hepatic type

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
15q21.3
Koordinaadid
Kromosoom 15: 58 431 991–58 569 844 (GRCh38)
Eksonid
9 eksonit, ulatus 137,9 kb
Valk
499 aminohapet
Tuntud ka kui
HL, HTGL
MANE Select transkript
ENST00000299022.10NM_000236.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

Kuidas LIPC on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 15, millel on sulg kohal, kus asub LIPC. LIPC ja sellele lähedal asuvad 6 geeni kromosoomil 15, vahemikus 58 000 918 kuni 59 000 917.Kromosoom 1515q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbALDH1A2: 57 953 424–58 497 866, pöördne ahelALDH1A2AQP9: 58 138 169–58 185 915, otsene ahelAQP9LIPC: 58 431 991–58 569 844, otsene ahelLIPCADAM10: 58 588 809–58 749 871, pöördne ahelADAM10MINDY2: 58 771 117–58 861 900, otsene ahelMINDY2RNF111: 58 865 175–59 097 508, otsene ahelRNF111SLTM: 58 879 046–58 934 012, pöördne ahelSLTMLIPC skeem: 9 eksonit kromosoomi 15 otsene ahelalEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 58 431 991–58 432 120, 130 alustEkson 2: 58 538 333–58 538 517, 185 alustEkson 3: 58 541 785–58 541 967, 183 alustEkson 4: 58 542 534–58 542 651, 118 alustEkson 5: 58 545 742–58 545 975, 234 alustEkson 6: 58 548 330–58 548 572, 243 alustEkson 7: 58 560 864–58 560 981, 118 alustEkson 8: 58 563 505–58 563 723, 219 alustEkson 9: 58 568 716–58 569 844, 1129 alust1246895′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,6 kb kogupikkusega 137,9 kb; neist 1500 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse LIPC

1

koht geenis LIPC, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni LIPC 137,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,6 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). LIPC geen: lipase C, hepatic type. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/lipc

Vancouver

Dante Labs. LIPC geen: lipase C, hepatic type [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/lipc

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test