Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Corneal arcus

A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.

HPO HP:0001084

Podsumowanie

Znana także jako
Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
Układ organizmu
Abnormality of the eye

17 genów powiązanych z Corneal arcus

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Corneal arcus. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8ZawszeW 1 chorobie
LCATlecithin-cholesterol acyltransferaseZawszeW 1 chorobie
APOEapolipoprotein ECzęsto (30–79%)W 1 chorobie
CHRDL1chordin like 1Często (30–79%)W 1 chorobie
LIPClipase C, hepatic typeCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
SLC29A3solute carrier family 29 member 3Często (30–79%)W 2 chorobach
APOA1apolipoprotein A1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Nie odnotowanoW 1 chorobie
APOA2apolipoprotein A2Nie odnotowanoW 1 chorobie
APOBapolipoprotein BNie odnotowanoW 1 chorobie
EPHX2epoxide hydrolase 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
GHRgrowth hormone receptorNie odnotowanoW 1 chorobie
KERAkeratocanNie odnotowanoW 1 chorobie
LDLRlow density lipoprotein receptorNie odnotowanoW 1 chorobie
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Nie odnotowanoW 1 chorobie
PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17Nie odnotowanoW 1 chorobie
UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Peripheral opacification of the cornea

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test