Merkmal
Corneal arcus
A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
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url <- "https://dantelabs.com/traits/corneal-arcus.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Corneal arcus zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- HyperlipidemiaReads 6 of these genesABCG8APOELIPCAPOBLDLRPCSK9About this report →
- Familial HypercholesterolemiaReads 3 of these genesAPOBLDLRPCSK9About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 3 of these genesLCATAPOA1APOBAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 1 of these genesAPOEAbout this report →
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- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesGHRAbout this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesAPOA1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesUBIAD1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Corneal arcus zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen17 Gene mit Corneal arcus verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Corneal arcus auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| APOEapolipoprotein E | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRDL1chordin like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPClipase C, hepatic type | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| APOA1apolipoprotein A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| APOA2apolipoprotein A2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| APOBapolipoprotein B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EPHX2epoxide hydrolase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GHRgrowth hormone receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KERAkeratocan | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
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