Træk

Corneal arcus

A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.

HPO HP:0001084

Også kaldet: Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
Kropssystem: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Corneal arcus, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

17 gener knyttet til Corneal arcus

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Corneal arcus ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8	Altid	I 1 tilstand
LCATlecithin-cholesterol acyltransferase	Altid	I 1 tilstand
APOEapolipoprotein E	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CHRDL1chordin like 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
LIPClipase C, hepatic type	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SLC29A3solute carrier family 29 member 3	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
APOA1apolipoprotein A1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	Ikke registreret	I 1 tilstand
APOA2apolipoprotein A2	Ikke registreret	I 1 tilstand
APOBapolipoprotein B	Ikke registreret	I 1 tilstand
EPHX2epoxide hydrolase 2	Ikke registreret	I 1 tilstand
GHRgrowth hormone receptor	Ikke registreret	I 1 tilstand
KERAkeratocan	Ikke registreret	I 1 tilstand
LDLRlow density lipoprotein receptor	Ikke registreret	I 1 tilstand
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9	Ikke registreret	I 1 tilstand
PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17	Ikke registreret	I 1 tilstand
UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Peripheral opacification of the cornea

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.