Χαρακτηριστικό
Corneal arcus
A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the eye
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Corneal arcus, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας17 γονίδια που συνδέονται με το Corneal arcus
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Corneal arcus. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| APOEapolipoprotein E | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHRDL1chordin like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPClipase C, hepatic type | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| APOA1apolipoprotein A1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| APOA2apolipoprotein A2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| APOBapolipoprotein B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EPHX2epoxide hydrolase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GHRgrowth hormone receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KERAkeratocan | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες